Die Influenza A&& B Ag-Schnelltestkassette (Tupfer) ist ein immunochromatographischer In-vitro-Test zum qualitativen Nachweis von Influenza A- (einschließlich des Subtyps H1N1) und B-Nukleoproteinantigenen in Nasopharyngeal- (NP) -Tupfern, Nasentupfern und Nasenspülungen / Proben absaugen. Es soll die schnelle Differentialdiagnose von Influenza A- und B-Virusinfektionen unterstützen. Die Influenza A GG- und B Ag-Schnelltestkassette (Swab) ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Influenza Typ A und B verwendet werden Nukleoproteinantigene in Nasopharynxabstrich- und Nasenaspirationsproben. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzkissen enthält die mit den monoklonalen Antikörpern gegen Influenzavirus A und B konjugierte Kolloidalgold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper entweder für Virus A oder für B. Der gesamte Streifen ist in einer Kunststoffvorrichtung fixiert. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden im Reagenzienkissen getrocknete Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn Influenza A in der Probe vorhanden ist, wird ein Komplex, der zwischen dem Anti-Influenza A-Konjugat und dem Virus gebildet wird, von den spezifischen monoklonalen Anti-Influenza A-Antikörpern eingefangen, die auf die A-Region (A) aufgetragen sind. Wenn die Probe Influenza B enthält, wird ein Komplex, der zwischen dem Anti-Influenza-B-Konjugat und dem Virus gebildet wird, von den spezifischen monoklonalen Anti-Influenza-B-Antikörpern eingefangen, die auf die B-Region (B) aufgetragen sind.

Die Ergebnisse erscheinen nach 10 Minuten in Form einer roten Linie, die sich auf der Membran entwickelt. Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, erscheint im Kontrollbereich (C) immer eine rote Linie, die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membrandocht aufgetreten ist.

Bestellinformationen

ADDISTORAGE UND STABILITÄT

1. Das Kit kann bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30 ° C) gelagert werden.

2. Frieren Sie keine der Komponenten des Testkits ein.

3. Verwenden Sie das Testgerät und die Reagenzien nicht nach dem Verfallsdatum.

4. Verschließen Sie den ausgetrockneten Behälter sofort nach dem Entfernen eines Testgeräts.

5. Testgeräte, die sich länger als 1 Stunde außerhalb des ausgetrockneten Behälters befanden, sollten entsorgt werden.

PROBENENTNAHME

Es ist anwendbar auf die Diagnose des Influenzavirus A und B aus Proben von Nasentupfern, Rachenabstrichen oder Nasenaspiraten. Verwenden Sie frisch gesammelte Proben für eine optimale Testleistung. Eine unzureichende Probenentnahme oder unsachgemäße Probenhandhabung kann zu einem falsch negativen Ergebnis führen.

TESTPROZEDUR

Lassen Sie das Testgerät und den Extraktionspuffer vor dem Testen auf Raumtemperatur (15-30 ° C) äquilibrieren. T VERFAHREN

1. Entfernen Sie das Testgerät unmittelbar vor dem Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie es flach auf die Werkbank.

2. Setzen Sie eine Düse mit Filter fest in das Probenentnahmeröhrchen ein.

3. Drehen Sie das Probenextraktionsröhrchen um und geben Sie 4 Tropfen (ca. 120-150 μl) Testprobe hinzu, indem Sie das Extraktionslösungsröhrchen in das Probenfenster drücken.

4. Warten Sie, bis die farbigen Bänder angezeigt werden. Das Ergebnis sollte in 10 Minuten abgelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 10 Minuten.

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